听是人类非常重要的能力之一，听力损失如果不能得到及时的干预，不仅会使听力进一步恶化，还会导致儿童语言发育以及情感心理上等多方面的问题。据调查，新生儿听力障碍发生率约为1‰～3‰。我国每年约有1200万新生儿出生，如果按每一千个新生儿中有2名有听力损失，每年将新增听力损失新生儿至少2万名。因此，新生儿听力筛查对听力残疾的预防和康复具有重要意义，其目的是早发现、早诊断、早干预，最终让听损儿童能够正常交谈。
新生儿在出生48小时至出院前要进行听力初筛，如果听力初筛不通过，则需要在出生后42天内进行听力复筛。若听力复筛仍没有通过，则需要在3个月内转诊到听力障碍诊治机构进行相应的医学和听力学评估。
听力测试通过(PASS)：继续接受听力筛查，平时注意耳保健和听力保护；可疑情况时及时就诊。
注意：
①筛查通过仅表示宝宝当前听力水平及发育正常，但自身或外界的有害因素依然存在，仍有出现迟发性听力损害的可能，在长大过程中出现听力损失。
②部分宝宝在新生儿听力筛查中可能会出现假阴性结果。
因此，即使筛查通过，生活中仍然需要保持持续关注并定期进行听力监测，发现异常尽快检查确定。
听力测试不通过(REFER)：初筛不通过不一定等于有听力损失。环境吵闹、测试条件不佳；探头松动或放置不准确；宝宝哭闹、配合度差；耵聍、羊水未干等，均会对测试结果产生一定的影响。
因此，若初筛不通过，务必在42天内进行复筛，如果仍不通过，则需转诊至诊断中心进行诊断性检查。争取尽早明确诊断，制定听觉干预措施。
常见干预措施：
药物 —— 中耳炎、突聋、听神经病
手术 —— 外、中耳畸形
助听器 —— 感音神经性聋（气导）、双侧外耳道闭锁（骨导）
人工耳蜗 —— 助听器佩戴无效、重度感音神经性聋
听力筛查能够在很大程度上发现有听力损失的儿童，然而，并不是所有听力障碍的儿童在出生时即表现出临床症状。一些听力损失较轻的儿童在听力筛查中往往容易被遗漏。迟发性、渐进性耳聋以及药物性耳聋的儿童，出生时听力表现正常，在听力筛查中无法被检出。因此，新生儿听力筛查联合耳聋基因筛查十分必要。新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时脐带剪短后，从脐带中采集脐带血（2ml），筛查常见耳聋易感基因的热点突变。可以及时发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿，从而实现早期诊断和干预。
耳保健内容
1. 正确地哺乳及喂奶，防止呛奶。婴儿溢奶时应当及时、轻柔清理。
2. 不要自行清洁外耳道，避免损伤。
3. 洗澡或游泳时防止呛水和耳进水。
4. 远离强声或持续噪声环境，避免使用耳机。
5. 有耳毒性药物致聋家族史者，应当主动告知医生。
6. 避免头部外伤和外耳道异物。
7. 患腮腺炎、脑膜炎等疾病，应当注意其听力变化。
8. 如有以下异常，应当及时就诊:儿童耳部及耳周皮肤的异常；外耳道有分泌物或异常气味；拍打或抓耳部的动作；有耳痒、耳痛、耳涨等症状；对声音反应迟钝；有语言发育迟缓的表现。