Q1:新生儿疾病筛查病种有哪些？
目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
Q2:是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
每个家长应为新生宝宝做这项检查，因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢性病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病有效的方法。
Q3:宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查吗？
先天性、遗传性疾病在新生儿期无明显临床表现，随着儿童的生长发育，先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症可导致儿童生长发育落后、智力低下；先天性听力障碍可导致儿童语言迟滞、社会适应能力不良。且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。进行代谢性疾病和听力筛查就可以做到对先天性、遗传性疾病的早期发现，通过及时的诊断、治疗和干预，避免和这些疾病对孩子造成的影响。
Q4:如何进行新生儿疾病筛查？
在宝宝出生72小时后，7天之内，并充分哺乳后可采血一般在一月内家长就可以查询检查结果了。
Q5:父母应怎样配合医院做新生儿疾病筛查？
在孕期就应了解新生儿疾病筛查的相关知识，宝宝出生后，配合医护人员为宝宝做新生儿疾病筛查，向医院提供详细有效的联系方式，以便医院在需要时可以及时与宝宝家长联系。
Q6:一旦孩子确诊患病了怎么办？
一旦孩子被确诊患病，家长们不要恐慌，不要放弃，因为筛查的疾病是可以治疗的。家长应做到严格按照医嘱及早进行治疗，这是治疗成功的关键。只有这样才可以防止疾病所造成的严重后果，患儿才可能与同龄儿童一样健康成长。
我院孕妇学校自2月已开设“新生儿疾病筛查”课程（课程表可详见妇儿论坛http://www.sxfby.com/bbs/），每月定期由儿科专家作新生儿先天性、遗传代谢疾病和听力障碍的专题讲座，希望每位准妈妈和准爸爸参加，详细了解新生儿先天性、遗传代谢疾病及听力障碍的相关知识。
