关于小动物血液分析仪采购项目询价公告

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小动物血液分析仪

1套

4.8万元

非医疗器械

1

可连续24小时开机。

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工作温度/湿度：温度：10~30℃，湿度：≤70%

3

设备尺寸： 宽X高X深：≤ 400mm X 500mm X 500mm

二

设备参数：

1

检测原理：“鞘流技术和多角度激光散射”实现WBC计数和分类；“环保型无氰试剂”实现HGB计数；“阻抗法”实现RBC和PLT计数

2

满足多种检验动物种类（大鼠、小鼠、猴、兔、羊、牛、猪、马、猫、狗），提供多种用户自定义模式。

3

检测速度：≥60个样本/小时

4

进样方式：开盖进样测试

5

检测参数：≥29项参数，包括4项研究参数（具有异常淋巴细胞和巨大吞噬细胞等研究参数）；提供3个DIFF散点图和1个BASO散点图,2个直方图

5.1

红细胞相关参数（8个）：RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，RDW-CV，RDW-SD

5.2

白细胞相关参数（11个）：WBC，Neu，Lym，Mon，Eos，Bas，Neu%，Lym%，Mon%，Eos%，Bas%

5.3

血小板相关参数（6个）：PLT，MPV，PDW，PCT，P-LCR，P-LCC

5.4

研究参数（4个）：ALY#，ALY% (异常淋巴细胞)，LIC#，LIC%(巨大未成熟细胞)

5.5

提供4个散点图（3个DIFF散点图，1个Baso散点图）和2个直方图。

样本类型：静脉全血、末梢全血、预稀释血

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特殊标识Flag：白细胞异常，未成熟细胞，非正常/非典型淋巴细胞，红细胞分布宽度异常，贫血，血红蛋白异常/干扰，血小板分布宽度异常

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检测血量： CBC+DIFF 20ul；预稀释模式 20ul

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白细胞检测通道：2个，嗜碱性粒细胞采用单独通道检测，保证检测准确性

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防抵死功能：采样针具有防抵死功能，防止血液量少时吸样不足

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RBC/PLT计数：鞘流数字拟合技术排除干扰，提高RDW-CV和RDW-SD的准确性。

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测量精度：WBC CV≤2.0%（3.5~15.00×109 / L）；RBC CV≤1.5%（3.50~6.00×1012 / L）；HGB CV≤1.5%（110~180 g / L）；PLT CV≤6.0%（100~149×109 / L）；CV≤4.0%（150~500×109 / L）

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线性范围：WBC：0~100×109/L；RBC：0~8×1012/L；PLT：0~1000×109/L；HGB：0~250g/L；

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携带污染率：样本携带污染率WBC≤0.5%；RBC≤0.5%；HGB≤0.6%；PLT≤1.0%

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校准方式：具备人工校准，校准物校准，还有新鲜血校准功能

三

系统功能：

1

智能保养维护：具备智能化休眠功能，可根据用户情况个性化设置自动维护保养程序；

2

参考值设置：可设置多个已定参考值，另可设置多个自定义组

3

操作系统：可修改报告单模板

4

结果存储：主机自动储存≥50000个患者信息及所有结果散点图、直方图，可支持拓展内存存储。

5

数据输出/输入：具备LAN接口和网络接口，支持HL7协议（双向LIS数据网络传输功能）；支持外接条码扫描仪；支持激光、喷墨、针式等多种打印机。

6

显示屏：≥10英寸彩色超大触摸屏

四

配置要求：

1

小动物血液分析仪主机    1台

2

废液转接组件            1套

3

稀释液转接组件          1套

五

售后服务

5.1

维修

5.1.1

设备验收合格，投入使用后免费整机保修一年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期

5.1.2

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应

5.1.3

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明  

5.1.4

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸

5.1.5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

5.1.6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训

5.1.7

6小时上门维修，提供24小时维修电话

5.2

附加必备条件：

提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；

列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；

所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；

所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；

提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；

投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；

投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。

六

安装及验收要求

6.1

安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场

6.2

安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准，负责医院安装工作。设备进场安装期间对医院原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运

6.3

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

6.4

如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证

6.5

供应商应当根据医院管理要求，将提供的设备接入全院相关信息系统，并承担接口费用，提供的设备应当允许医院其他系统接入。确因设备本身无此功能难以实现的，须经医院信息、设备管理部门同意。